在中国，数以万计的患者饱受心血管疾病的困扰，其中心脏瓣膜疾病是一种结构性心脏病，二尖瓣病变是发病率最高、介入治疗难度最大的瓣膜疾病。

  瓣膜性心脏病的特点为四个心脏瓣膜（即主动脉瓣、二尖瓣、三尖瓣及肺动脉瓣）中一个或多个瓣膜出现损伤或缺陷。在所有心脏瓣膜疾病中，二尖瓣反流和主动脉瓣狭窄是最常见的类型。其中，二尖瓣反流发病率约为主动脉瓣狭窄的4倍。

  治疗瓣膜性心脏病的手术大体上分为三类：传统开胸心脏瓣膜置换及修复手术、微创瓣膜手术及经导管瓣膜治疗。由于经导管瓣膜治疗具有风险较低、创伤小、术后住院时间短和术后并发症发生率低的优势，是心脏瓣膜疾病治疗方法的关键发展方向。

  二尖瓣修复术：可分为缘对缘修复、瓣环成形和环缩技术、腱索植入和左心室瓣环重构术等：

  缘对缘修复：将二尖瓣前叶中部与后叶中部缝合起来，使得在收缩期时，原本不能良好闭合的两个瓣叶对合在一起而消除或减少二尖瓣反流，而在舒张期二尖瓣从一个大孔变成两个小孔，并不影响二尖瓣的开放。经导管缘对缘修复治疗采用类似的技术原理，在三维超声及数字造影引导下，使用夹合器夹住二尖瓣前、后叶的中部，使得在收缩期时，原本不能良好闭合的两个瓣叶对合在一起而消除或减少二尖瓣反流。

  直接二尖瓣环成形术：经导管直接作用在二尖瓣瓣环上，通过缝线拉拢收缩二尖瓣环而缩小二尖瓣瓣口面积减少反流。

  间接二尖瓣环成形术：将冠状静脉窦作为植入途径。由于在解剖上冠状静脉窦位于二尖瓣后叶水平并包绕 2/3—3/4 瓣环周长，因此通过冠状静脉窦植入器械可以包绕并缩小二尖瓣环，达到减少 MR 的目的。

  腱索植入：腱索是连接肌和房室瓣的结缔组织细索，由于其对瓣膜的牵制作用，使心室收缩时瓣膜不致于翻入心房内。腱索过长、缩短或断裂可导致心脏杂音，重者造成瓣膜关闭不全。

  左心室瓣环重构术：通过缩短二尖瓣瓣环前壁至后壁的距离并且加固二尖瓣瓣下结构，以达到更完全、更长久的改善二尖瓣反流和左心室重构的作用，弥补二尖瓣环成形术无法改善左心室功能障碍的缺点。

  二尖瓣置换术：如果二尖瓣无法修复，医生可能会建议更换二尖瓣。在此手术中，医生将取下二尖瓣，并用机械瓣膜或生物组织瓣膜（由牛、猪或人类心脏组织制成的瓣膜）代替。该领域是目前心血管介入治疗的研究热点之一。

  在中国，数以万计的患者饱受心血管疾病的困扰，其中心脏瓣膜疾病是一种结构性心脏病，二尖瓣病变是发病率最高、介入治疗难度最大的瓣膜疾病。根据弗若斯特沙利文数据，2019年全球心脏瓣膜疾病患者约2.1亿，其中约260万人死亡。二尖瓣反流是最常见的心脏瓣膜疾病类型，占全球心脏瓣膜疾病患者的45.4%。重度二尖瓣反流患者如未得到一定效果治疗，5年死亡率可达50%。中国二尖瓣反流患者人数预计于2025年将达到1210万人。

  我国经导管二尖瓣介入治疗市场预计将从2021年的人民币52.5百万元增加至2025年的人民币1,861.2百万元，2021年至2025年的复合年增长率为144.0%，而2030年的经导管二尖瓣介入治疗市场预计将达到人民币7,578.8百万元，2025年至2030年的复合年增长率为32.4%。

  自 2008 年雅培的二尖瓣缘对缘修复产品 MitraClip 上市以来，目前全球共有 7 种已上市的经导管二尖瓣治疗产品。

  雅培、爱德华、波士顿科学、美敦力等全球结构性心脏病器械巨头企业，均致力于开发二尖瓣环介入修复产品。目前国内经导管二尖瓣介入产品只有雅培的MitraClip获批；而国内一大批初创企业也纷纷投入到该领域的研发，带动整个长期资金市场一片火热。

  2020年6月，经导管二尖瓣夹及可操控导引导管MitraClip®获NMPA批上市。

  2015年，雅培在以2.5亿美金收购Tendyne，获得经心尖二尖瓣置换产品，这也是目前全球唯一的经导管二尖瓣置换上市产品。

  MitraClip®是一种微创性的经导管二尖瓣返流修补术，为手术高风险的中重度二尖瓣返流患者提供了一种可替代选择的治疗方法。它是一款被NMPA、FDA和CE批准用来医治二尖瓣返流病变的经导管瓣膜治疗器械，适用于经皮方式降低二尖瓣原发性异常（退行性二尖瓣返流）导致的显著症状性二尖瓣返流。目前，MitraClip® 在全球已积累17年的研发和临床使用经验，使用案例已超过10万例。

  Cephea 瓣膜利用其固有结构通过轴向压力锚固在二尖瓣环上，避开使用瓣下锚、垫或系绳。在穿过隔膜后，瓣膜的远侧边缘位于二尖瓣环水平以下。然后，在回波引导下，心室盘在二尖瓣水平缓慢展开。目前，阀门只能在第一步完成之前被重新捕获。完成完整的心室盘展开后，实现二尖瓣环接合，并输送心房盘，从而捕获二尖瓣环。瓣膜输送系统通过专用静脉鞘引入，并通过定制的 0.032 英寸盘绕线进行跟踪。目前，Cephea正在首次进行人体试验。

  Tendyne 系统于2020年初获得欧盟CE认证，Tendyne 也变成全球首个获批上市的介入二尖瓣置换装置。Tendyne 系统由自膨胀镍钛合金支架制成，为三叶猪心包瓣膜，有一个密封垫固定于心尖部，通过心尖拉索将瓣膜固定，以防瓣膜移位。该瓣膜装置使用经心尖入路植入，可完全回收并重新调节位置。Tendyne已通过CE认证，是目前全球唯一的经导管二尖瓣置换上市产品。

  在竞争激烈的医疗器械市场中，爱德华专注于结构性心脏病和重症监护两大市场，并以此作为全球巨头。对于我国的结构性心脏病领域发展有着无法替代的推动作用。2020年6月，爱德华在中国上市了SAPIEN 3经导管主动脉瓣膜系统，该系统截止2021年底已在我国完成百余例手术，并纳入部分省份的医保。而在二尖瓣修复/置换领域，爱德华也也毫不落后：

  2015年，全球瓣膜龙头公司爱德华生命科学于以4亿美元收购CardiAQ Valve Technologies，获得对方经导管自膨胀二尖瓣置换产品，从此开始布局经导管二尖瓣置换术。

  2017年，爱德华生命科学以6.9亿美元收购以色列公司Valtech Cardio，获得经导管二尖瓣瓣环成形修复产品；而Cardiovalve被从Valtech Cardio剥离出来独立运行，并于2022年被启明医疗收购。

  2017年，爱德华生命科学以 1 亿美元收购 Harpoon Medical，获得人工腱索植入产品。

  爱德华公司PASCAL介入二尖瓣系统PASCAL于2019年已获得CE认证，也已经在国内提交注册申请，目前在美国和中国都在开展临床试验。

  据称，2021年，其外科二尖瓣生物瓣膜MITRIS RESILIA也已经提交上市注册申请。

  PASCAL于2020年获CE认证上市。PASCAL产品在欧洲市场表现良好，根据爱德华2022Q1年报，第一季度二、三尖瓣疗法销售额为2700万美元，PASCAL Precision有望于今年年底在美国FDA获批。目前，产品正处于临床阶段。

  与MitraClip类似，PASCAL同样为经皮二尖瓣缘对缘修复术。通过导管穿过房间隔进入二尖瓣部位并在瓣叶间放入垫片，夹合以缩小瓣口、减少反流。而与MitraClip相比，PASCAL夹合壁更长，操作更容易。从早期的临床数据看，Pascal术后30天的主要不良反应率为6.5%，没有中风或心肌梗塞发生。6个月时≤1+ MR的比例为81%，≤2+ MR的比例为98%，MR改善维持良好。

  Harpoon 二尖瓣修复系统能利用超声引导经辅助进行心尖二尖瓣修补术，植入人工 ePTFE 腱索，适用于治疗因后叶脱垂而出现严重二尖瓣反流的患者。目前，产品正处于临床阶段。

  该装置进入左心室，后可以释放人工 ePTFE 腱索，人工腱索通过一个双螺旋线圈结固定在心房表面。在超声心动图辅助下，腱索被装置拉紧并固定瓣膜表面。HARPOON由输送系统和导引鞘组成，通过小切口在心尖处将植入设备放入左心室内，在TEE的引导下抓住脱垂瓣叶并植入人工腱索，调整腱索长度后将其固定于心室壁。HARPOON与首款FDA批准人工腱索植入的器械NeoChord相比，更为纤细，只有12，意味着穿刺的创伤更小，允许术中心脏不用停止跳动。

  Cardioband于2015年获CE认证上市。Cardioband属于直接二尖瓣环成形术，是经导管直接作用在二尖瓣瓣环上，通过缝线拉拢收缩二尖瓣环而缩小二尖瓣瓣口面积减少反流。属于后叶瓣环成形带，针对功能性二尖瓣反流患者，导管经股穿刺、穿过房间隔，在二尖瓣后叶对应瓣环部位植入非封闭式成形环。Cardioband需要通过在瓣环周围植入多个铆钉来固定，可能会引起心肌损伤并影响长期有效性。目前，产品正处于临床阶段。

  Cardioband 系统主要由成形环输送系统、锚钉驱动装置和尺寸调节装置三部分所组成。其中成形环部分由聚酯纤维套管、可调节内芯和不锈钢锚钉三部分构成: 聚酯纤维套管通过多个不锈钢锚钉由内向外逐个连续固定，可调节内芯嵌入套管内部，在成形环完全展开后，可通过尺寸调节装置实现均匀的环形收紧。

  第一代CardiAQ生物假体的首次人体植入于2012年6月进行。从2014年5月至2016年6月，大约有15枚植入第二代CardiAQ生物假体的植入物采用经心尖的方法。手术成功率为82%，30天全因死亡率达42%，随后爱德华暂停了有关试验并对CardiAQ进行了重新设计。第二代CardiAQ是装在自扩张镍钛合金框架中的三叶牛心包瓣膜，框架具有两组相对的锚，其用于将装置固定在二尖瓣环中。二代CardiAQ与TAVR的发展相类似，在框架的心室部增加了聚酯纤维裙边，以减少PVL的发生。同时在入路上改编为可调弯鞘的经房间隔途径，与一代经心尖入路相比损害更低。目前爱德华将Fortis和CardiAQ的经验融合一起，正在研发EVOQUE和SAPIENM3两大TMVR产品。

  2015 年，美敦力以 4.58 亿美元收购美国公司 Twelve，获得经导管二尖瓣置换在研产品 intrepid。

  Intrepid TMVR 系统瓣膜核心设计理念为双层自膨镍钛合金支架及三叶牛心包瓣膜，其特点是具有用于容纳生物瓣膜的圆形内支架和用于锚定二尖瓣环的软性外支架的双重结构设计。其设计特点在于外支架具有适应自体二尖瓣环的可变性，并具有在整个心动周期内隔离内瓣环的组件，确保内部支架瓣膜不扰。目前，产品正处于临床试验阶段。

  Intrepid同样被设计用于三尖瓣置换。据西南证券报告，其三尖瓣置换术（TTVR）于2020年9月获批早期临床研究。

  2021 年 1 月 11 日 The Foundry 宣布采用 HalfMoon 的经导管二尖瓣修复首次人体试验完成，第一位接受治疗的患者已经出院，正在按预期康复。HalfMoon 结构上最重要的包含心房固定构件和沿心房固定构件下游方向悬垂的挡板。其中心房固定构件在展开时为椭圆形或圆形形状的可膨胀网状物，并固定在中央管腔；挡板是从心房固定构件的一部分延伸出来，向内延伸以接近病变的二尖瓣叶关闭位置。

  Half Moon 采用经股动脉介入途径输送，通过增大二尖瓣后瓣叶表面以填充回流孔，且保持前瓣叶的正常生理功能。当二尖瓣发生病变导致瓣叶不能有效接合，使血液从左心室异常渗漏到左心房时，该技术用植入物代替病变瓣叶进行接合，挡板可以延伸超出现有病变瓣叶以重新建立与其他瓣叶的有效接合。其心房固定构件能够在一定程度上帮助将挡板定位和保持在期望位置处，使得挡板在病变瓣叶的一部分产生人工接合表面。

  波士顿科学在 2018 年以 3.25 亿美金收购IRIS经导管环成形术开发商 Millipede，获得经导管二尖瓣瓣环成形产品。

  IRIS系统是利用完整的瓣环成形术环来减小患者扩张的二尖瓣环的尺寸，该系统设计可与经中隔输送系统一起使用，也可作为独立设备使用，与其他严重二尖瓣返流患者的设备也可一起使用。

  IRIS是一个完整的半刚性的瓣环成形环设计用于复制在瓣膜修复的黄金标准-一个完整的瓣环成形环。IRIS减小瓣膜环直径，使小叶接合返回并减少反流。

  启明医疗是我国领先的心脏瓣膜微创介入治疗领域有突出贡献的公司。其自主研发的VenusA-Valve于2017年4月25日获得NMPA批准上市，是中国国内首个上市的经导管主动脉瓣膜置换系统。

  2022年1月，启明医疗宣布完成对Cardiovalve 100%股权的收购，总对价3亿美元。此次收购Cardiovalve，完善了公司在二尖瓣和三尖瓣置换领域的产品管线，进行产品整合。

  Cardiovalve系统是一款同时可治疗二尖瓣反流和三尖瓣反流的经导管介入瓣膜置换创新系统。据报导，与同种类型的产品相比，其经股静脉的入路方式显着提升了治疗安全性，其55mm的大瓣环设计适用约95%的患者群体，同时，独特的短瓣架设计可大大降低左室流出道梗阻风险。Cardiovalve经股静脉的入路方式显着提升了治疗安全性，其55mm的大瓣环设计适用约95%的患者群体，同时，独特的短瓣架设计可大大降低左室流出道梗阻风险。

  目前，Cardiovalve系统正在美国和欧洲进行多中心临床试验，在二尖瓣反流的治疗已在欧洲进入临床研究阶段，并在美国进入早期可行性研究阶段。

  2021年11月，远大医药与InnovHeart S.r.l.达成股权投资及产品引进战略合作协议。远大医药将以约4380万欧元取得InnovHeart约17.8%的股权及用于二尖瓣置换的全世界创新医疗器械Saturn在大中华区(中国大陆、中国香港、中国澳门、中国台湾)的独家开发、生产及商业化权益。

  Saturn采用经房间隔的介入方式植入，最大限度避免手术创伤，缩短术后恢复时间，创新性地将瓣环重建技术与瓣膜置换技术相结合，提升器械适配性，适合各种常见的二尖瓣结构。目前，Saturn Valve二尖瓣置换系统正在进行单臂多中心临床试验。

  2020 年 12 月 20 日，沛嘉医疗与法国HighLife SAS公司签署许可协议，HighLife 已向沛嘉医疗授予了具有相关专利的 TMVR 产品的独家许可，沛嘉医疗有权在大中华地区制造、开发和商业化 HighLife 产品。目前此产品在可行性研究阶段。

  HighLife 产品采用了“valve-in-ring”的概念，利用 two-step，two-access 的全新设计理念，巧妙地在经主动脉路径的二尖瓣腱索周围预置一个环型结构作为锚定物，然后再经房间隔入路植入自膨式三叶牛心包瓣膜。通过瓣膜完美的贴合并且依赖瓣膜假体和环形瓣环之间的平衡，植入的瓣膜应力均匀地分布于二尖瓣位置的预置环上，避免因为患者个体化差异导致的生理解剖异样，产生相关瓣周漏及术后不良事件。通过“环中瓣”这一独特设计实现了宽阔的环形空间，使得二尖瓣置换手术操作更简单，安全性高，适合绝大多数情况使用。

  纽脉医疗是一家开发用来医治结构性心脏病介入产品的中国心脏瓣膜器械公司，已建立一套涵盖一款核心产品及八款其他瓣膜在研产品的全面产品组合。

  2022年1月7日，2021年成都国际心脏瓣膜病介入治疗会议上，纽脉医疗Mi-thos®经导管二尖瓣置换（“TMVR”）系统和Prizvalve®经导管主动脉瓣膜置换（“TAVR”）得以亮相。

  作为首款在中国进入FIM临床试验的创新TMVR在研产品，Mi-thos®于2020年通过了国家药品监督管理局（NMPA）审批，获准进入创新医疗器械特别审查程序，该产品FIM临床研究正在稳步推进。Mi-thos®在2021年2月3日郑重进入注册临床研究。

  Mi-thos根据国人的病理解剖特点，采取“刚柔并济”的内外双层支架创造性设计，外架的D形结构设计可有效贴合二尖瓣的生理结构，同时采用密封膜有很大效果预防瓣周漏。独特的三层倒刺锚定结构可有很大效果预防瓣膜移位，提高手术安全性。

  2021年3月，由杭州德晋医疗研发的经导管二尖瓣瓣膜夹系统，DragonFly™经导管二尖瓣瓣膜夹系统，作为我国自主研发的治疗二尖瓣反流的最新产品，通过NMPA创新医疗器械特别审核检查办公室组织的专家审查，进入特别审查程序。

  2019 年 7 月 5 日，以胡盛寿院士牵头发起的 MitralStitch 二尖瓣瓣膜修复系统在中国医学科学院阜外医院成功完成中国 NMPA 确证性多中心临床研究的首例患者入组。

  DragonFly™经导管二尖瓣瓣膜夹系统属于经股静脉途径二尖瓣缘对缘修复器械。DragonFly能轻松实现独立瓣叶捕获的功能；拥有4种不相同的型号规格的二尖瓣夹用来应对各种复杂的解剖结构及人群；

  DragonFly™在夹臂中还有一个独特设计的“filler”结构来减少夹合对瓣叶的张力，但与PASCAL夹闭中间的填充物“Spacer”不同的是，DragonFly™的“filler”具有很好的可压缩性，因此器械关闭的角度是在一个能调整的范围，这就利于在关闭器械时找到一个减少反流和控制二尖瓣狭窄的平衡点，从而提升手术的有效性及安全性。

  MitralStitch 二尖瓣修复系统为德晋医疗所研发的最新微创介入手术器械，以微创的方式实现了外科术式，避免体外循环和心脏停搏，仅在超声引导下，就可以完成人工腱索植入及缘对缘修复，一套器械可行两种手术方式，提供三套临床解决方案，并可在心脏跳动下实现实时腱索调节，用最少的植入物达到最佳的治疗效果。

  2021年10月，应脉医疗完成数亿人民币B轮融资。所募集资金将用于逐步推动其二尖瓣修复产品NovoClasp®的临床进度，同时加速公司在结构性心脏病、外周血管介入、神经刺激和脑机接口三大板块的创新产品研制。应脉医疗业务涵盖结构性心脏病、外周血管介入、神经刺激和脑机接口平台等领域，目前有包括胸主动脉覆膜支架系统在内的4项III类医疗器械产品取得了NMPA注册证。

  NovoClasp®经导管二尖瓣夹及可操控导引导管系统经股静脉入路，输送系统具备更大的调弯角度，可灵活应用于广泛的解剖结构并实现瓣夹的高效定位，同时能实现一比一的精准推送。瓣夹优化的覆膜结构则能够有效促进内皮化，提高抗感染能力。该产品已完成长期动物实验并已进入人体临床试验阶段。

  捍宇医疗于2019年1月完成了ValveClamp的探索性的首次人体（FIM）临床试验，手术成功率达到100%。公司于2019年2月启动了ValveClamp的上市前的确证性临床试验。

  ValveClamp 由输送系统、跨瓣器及二尖瓣夹合器所构成。二尖瓣夹合器包括上夹、下夹及闭合环，是实现缘对缘修复二尖瓣的主要器械。ValveClamp 具有可分离和靠合的两组夹子，分离距离从 0-20mm 可自由调整，且两组夹子能从始至终保持同轴性。该种独特的夹合方式使得 ValveClamp 瓣膜捕获空间范围更大，更易捕获和夹合瓣膜，手术操作更简单，且对患者瓣膜脱垂间隙无限制。输送系统最重要的包含 16F 导管鞘、扩张器、装载器、输送器、推送器。该等输送系统大多数都用在将二尖瓣夹合器经心尖输送进二尖瓣处，并实现夹合器夹合二尖瓣瓣膜。跨瓣器包括跨瓣器主体和跨瓣器杆，是辅助输送系统通过瓣口的器械。

  2021年5月，上海以心医疗的MitraFix®经导管人工二尖瓣系统顺利通过科技部遗传办备案审批，宣布郑重进入注册临床研究阶段。

  MitraFix®由经导管人工二尖瓣、输送器和装载工具组成，拥有全球最小的经心尖输送器和经股静脉输送器半径,也是目前唯一全超声引导完成病人手术。使用全超声引导，能够大大减少对于杂交手术室的依赖，并减少对医生和患者的放射线损伤。大量临床患病的人能无需转诊到大型医院。是全球唯一可以同时经心尖及经股入路的介入二尖瓣膜置换产品，其经由经心尖或经股输送系统，将人工二尖瓣植入二尖瓣瓣环位置。

  2020年12月，脉搏医疗宣布完成近亿元 B 轮融资。本轮融资大多数都用在 LEFTEAR 左心耳封堵器产品营销售卖体系的建设、可降解卵圆孔未闭（PFO）封堵器、二尖瓣修复器械、左心室减容伞等新产品的研发、生产基地的改善等方面。

  脉搏医疗正在与美国、德国与国内的心脏病专家进入深度合作，推进经导管生物二尖瓣与三尖瓣人工生物瓣膜的研究，目前处在临床前研究中。

  2020年11月，科凯生命科学完成了数亿元人民币的B轮融资。本轮融资大多数都用在开展心脏瓣膜产品的临床试验、NMPA认证和别的产品的研发。

  在产品临床层面上，科凯除了 LIFECLIP 顺利研发进入临床以外，公司重点打造的经股二尖瓣瓣膜修复系统 KokaClip 和经股置换瓣膜 KokaValve 都有独特的技术优势和特点，已经通过伦理并即将进入临床阶段。

  目前公司二尖瓣修复系统LifeClip®已完成设计研发和动物实验研究，正在开启大规模临床实验研究。

  为了完善公司瓣膜修复领域的产品完整性及领先性，科凯生命科学全资收购上海方维医疗，进入二尖瓣环缩修复领域。LIFECLIP®二尖瓣修复系统是全球第一款采用瓣膜组织引导修复设计的系统；是中国第一款采用鞘输一体化设计的二尖瓣修复系统；也是中国第一款全规格通过4亿次疲劳测试的二尖瓣修复系统。

  成立于2018年的领健医疗，专注介入瓣膜修复领域全产品线的开发，包括缘对缘修复产品T/M-Clip、瓣环修复产品Tri/Mitra-Cinch、腱索修复产品L-Chord等。其中，缘对缘修复产品T/M-Clip于今年9月开展了动物试验，预计明年上半年将开展临床试验。

  T/M-Clip是经股静脉的缘对缘修复产品，在三维超声及血管造影引导下，经导管使用二尖瓣夹合器夹住二尖瓣前、后叶的中部，使二尖瓣由大的单孔变成小的双孔，由此减少二尖瓣反流。

  T/Mitra-Cinch的是新型环缩技术，以三个锚定点作为一个环缩单元，同时使用垫片锚定技术，避免脱锚和组织坏死。通过三个垫片为节点进行环缩，不仅能提高锚定效率，而且使环缩张力分布更均匀，避免了现存技术的缺陷。

  L-Chord在设计中通过光纤探测技术，辅助术者判定锚定位置，大幅度的提高了锚定质量和锚定效率；修复腱索的远端固定在肌（腱索的自然生理位置），近端通过双侧垫片固定，以接近生理性修复，减小修复后腱索所受到的张力。L-Chord即将开始动物实验。

  汇禾医疗是一家结构性心脏病介入医疗器械研发商,目前核心产品是公司自主研发的三尖瓣介入修复系统K－ClipTM。汇禾医疗在结构性心脏病领域具有多项产品，共获专利100余项，并有2项PCT（专利合作条约）和1项美国专利。K－ClipTM三尖瓣修复系统是一种新型的经血管路径实现的三尖瓣反流治疗方式，并于2021年初，已启动了注册临床试验。

  2021年3月，汇禾医疗自主研发出品的经血管二尖瓣环修复系统M-Lock完成了首批慢性大动物实验的观察。

  申淇医疗产品布局涵盖心血管介入、结构性心脏病、外周血管介入和神经介入领域。在研产品有经导管二尖瓣夹及可操控导引导管，二尖瓣置换，三尖瓣修复等。

  申淇淇麟™经导管二尖瓣夹及可操控导引导管，目前已进入国家药监局创新通道评审。